Diagnóstico Veterinario

La heterocromía iridal canina es una anomalía en la pigmentación del iris. Una parte o todo el iris puede carecer de pigmentación. Se trata de una anomalía congénita que produce variaciones de color en el iris, aunque también se puede extender a otras partes del cuerpo, como la capa del pelo, por ejemplo.  Existe una asociación entre heterocromía y el gen mirlo, o gen merle, y posibles patologías asociadas como la sordera en el perro.

El linfoma cutáneo epiteliotropo tiene su origen, en la mayoría de los casos en linfocitos T circulantes con alta afinidad por la piel que invaden la dermis y la epidermis, produciendo lesiones variadas, que abarcan desde zonas alopécicas, placas, úlceras mucocutáneas así como signos clínicos muy variados que incluyen situaciones clínicas con prurito leve a intenso en muchos casos. El linfoma cutáneo epiteliotropo puede confundirse fácilmente con varias afecciones dermatológicas, como dermatitis atópica, infestación por ectoparásitos, enfermedad inmunomediada, eritema multiforme, otras neoplasias, etc.

El perro doméstico puede disfrutar con los huesos, siempre que el tamaño del mismo le obligue a ejercer la acción completa de masticación y no pase directamente a la deglución. Han de tomarse ciertas precauciones a la hora de facilitar huesos, el tamaño, el fragmento y la especie de la que proceda, son fundamentales. Muchos factores pueden transformar un hueso en un cuerpo extraño, y la extracción en muchos casos, puede requerir anestesia y/o cirugía. ES MUY IMPORTANTE EVITAR LOS HUESOS ASTILLABLES, O AQUELLOS QUE POR TAMAÑO PUEDEN SER DEGLUTIDOS SIN MASTICAR.

La conjuntivitis folicular se caracteriza por la formación de folículos linfoides en la conjuntiva, que generalmente aparecen en la zona bulbar de la membrana nictitante, pero no necesariamente es así, como se muestra en las imágenes adjuntas. ETIOLOGIA. La causa más frecuente de la aparición de folículos conjuntivales se debe a una estimulación antigénica crónica. En estudios histopatológicos de los folículos se ha comprobado la presencia de abundantes agregados de linfocitos y células plasmáticas. Es una respuesta de la conjuntiva que debe ser valorada en conjunto con otros signos clínicos del paciente. No constituye un diagnóstico en si misma.

Es un proceso corneal crónico, unilateral o bilateral, derivado de la deficiencia de uno o varios componentes de la película lagrimal precorneal (PLP). El déficit de lágrima en la queratoconjuntivitis seca puede ser cuantitativo (menos cantidad de lágrima) o cualitativo (déficit de la capa lipídica o de la capa mucínica). La causa más común de queratoconjuntivitis seca en perros es un trastorno autoinmune de las glándulas lagrimales que causa atrofia acinar por infiltración de linfocitos y células plasmáticas que culminan anulando la función secretora de las mismas.

En España, el primer caso autóctono de thelaziosis canina se notificó en 2010 en un perro de la Vera, provincia de Cáceres (Miró et al. 2011). Poco tiempo después, se reportó el primer caso de Thelazia callipaeda en una persona, en la misma provincia (Fuentes et al. 2012). Hallazgos recientes indican que nuevas áreas del centro de España deben considerarse como endémicas para la thelaziosis canina (Marino et al. 2018), lo que vuelve a llamar la atención sobre su estatus como una enfermedad zoonótica emergente (Otranto y Dutto 2008).